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viernes, 20 de enero de 2012
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Los especialistas en citogenética pueden hibridar sondas de DNA marcadas con colorantes fluorescentes con el DNA contenido en los cromosomas e inmovilizado en portaobjetos de microscopio para la visualización de aberraciones cromosómicas.
Ensayos de hibridación in situ fluorescente (FISH) en ratón. Se identificaron a los cromosomas 9 (rojo) y 14 (verde) en una célula somática porque podemos observar dos copias de cada cromosoma en un mismo núcleo y lo que por lo tanto correspondería a una célula diploide. A través de sondas de “painting” cromosómico, se pudo identificar los cromosomas completos.
Ensayos de hibridación in situ fluorescente (FISH) en ratón. Se identificaron a los cromosomas 9 (rojo) y 14 (verde) en una célula somática porque podemos observar dos copias de cada cromosoma en un mismo núcleo y lo que por lo tanto correspondería a una célula diploide. A través de sondas de “painting” cromosómico, se pudo identificar los cromosomas completos.
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La inmunofluorescencia es una técnica utilizada mucho para la investigación y nosotros como estudiante podemos obtener estas hermosas fotografías. En A tenemos el estadio de leptoteno de la profase I de la meiosis de ratón donde en verde se observa la sycp3 la cual es un componente lateral del complejo sinaptonémico de los cromosomas meióticos y en rojo se observa la yH2ax que marca los quiebres de doble hebra del DNA. En B podemos observar el estadio zigoteno donde ya se estan formando los ejes del complejo sinaptonémico de los cromosomas.
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